maxp [1343499]: Его пересадка состоит в том, что сначала у рециепиента вытравливаются сильнодействующими средствами (буквально!) его собственые клетки, причем, обязательно полностью. А после этого впрыскиваются клетки донора. Непосредственно пересадка действительно просто пункция, но особую сложность представляют этапы до и после. Так как процесс длительный, а любое отклонение по параметрам фатально.
И это действительно не могут или не умеют делать в России?

Slon77 [1343512]: по некоторым данным потребность удовлетворена на 35%, это данные на 2014 год, кол-во операций в год в Росси на порядок ниже, чем в странах Западной Европы и США.

vkolya [1343514]: Это за деньги или по бюджету бесплатно? понятно что на бесплатные операции лимит и десять раз помрешь пока дождешься, но за деньги то наверное можно и в России сделать, и цена будет существенно ниже.

Slon77 [1343516]: Slon77 [1343516]: это очень дорогие операции и тем кто может это себе позволить делают заграницей.

maxp [1343499]: Нафига их воспитывать?

Простите, конечно, кого ИХ ? Слава Богу, Это не ваш ребёнок! Дело в том, что если всё сделать как следует, быстро и качественно, то этот ребёнок будет здоров, и ничем не будет отличаться от Вас! Без сопутствующих, без отклонений! Речь ведь не идёт о том чтоб спасти овоща или инвалида.... Нужно спасти здоровую, хорошую девочку, понимаете?

Имеется ввиду вот это сообщение Slon77 [1343451]: и комментарий maxp [1343499]:
Я хотел сказать что объяснять что то элементарное таким людям нет смысла, их полинтернета - кого нибудь потролить, поумничать.

Новости такие. Врач клинники Хадасса послал в русфонд письмо(Распространенная практика).О том, что ее готовы взять на операцию. Русфонд выделит до 5млн на операцию. На этой недели нужно приступить к поиску донора. На это еще не набранны все деньги. Напоминаю, идет благотворительный аукцион в ле арт, на Бабушкина, 1.

    http://operaciya.info/orto/transplantaciya-kostnogo-mozga/ сегодня уже созданны регистры доноров КМ, насчитывающие свыше 25 млн лиц. Наиболее их число – жители США, среди стран Европы лидирует Германия (около 7 млн человек), в соседней Беларуси их уже 28 тысяч, а в России банк доноров составляет лишь около 10 тысяч человек. Т.к. у Маши нет родного подходящего донора-очень важно найти максимально близкого по характеристикам. От этого зависит успех операции. Вот одна из причин (вторая) почему не в России. Первая, та что Рогачева сразу отказались, без объяснений, а в С. Петербурге только сейчас ( фонд Адвита надавил???) написали какие анализы сдать. Время- главная причина. Лекарств и таблеток, сдерживающих болезнь не существует. Есть группа в контакте, где общаются мамы таких детей. У многих, прежде чем им поставили диагноз правильный, прошло много времени. И помогать поздно.

Ребят, чем рассуждать тут,хочу-не хочууу.СтОит-настОит, можно-нельзя, у нас или у них, вы просто решите: хотите вы и можете помочь или нет.Если нет- просто почитайте другую тему, не возбуждайтесь не по теме.*** Я лично знаю маму девочки, о которой идет речь, вместе работали. ТАк что это не подстава и не мошенники. *Далее: да, донорство не оплачивается.В смысле, услуги донора. НО!!! ЧТобы материал, взятый у донора (через прокол в кости, под наркозом) "типировать",то есть сделать полную раскладку чуть ли не по генам, подойдет ли он реципиенту, не отторгнет ли его нуждающийся в лечении организм, нужен очень сложный и, соответственно, очень дорогостоящий анализ.Донор его, естественно, не оплачивает. ВОт и получается, что эти анализы и работу с большим объёмом информации при поиске подходящего донора приходится оплачивать тем, кому нужен здоровый костный мозг. ****Кстати, на сайте Русфонда можно узнать, как стать донором костного мозга(до 45 лет). Знать, что ты спас чью-то жизнь-разве этого мало,чтобы считать, что жизнь прожита не зря? .Возможно,будь у нас более обширная база данных наших возможных доноров ,нашим российским детям и взрослым не пришлось бы в шоке обзванивать зарубежные клиники. . * Если можете- помогите хотя бы небольшой суммой или перепостом.*** НЕ СТЫДНО ПОМОЧЬ МАЛО. СТЫДНО ПРОЙТИ МИМО!!!

Официальный счет из клиники за лечение и пересадку.

На данный момент надо срочно набрать остаток суммы на подбор донора. Оплатить нужно до 5го числа. Подбор, перевоз донора в клинику тоже занимает время...

Slon77 [1343451]: https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Трансплантация_гемопоэтических_стволовых...
Всё подробно описано, в частности, процедура забора костного мозга.
Трансплантация - это пересадка органа или ткани в принципе. Костный мозг - это орган, как и кожа, например, сердце, почки и т.д.

Здравствуйте, наши друзья! Спасибо огромное всем за Вашу помощь! Мы с Машей на 2 дня ездили в Москву - нам необходимо достать справку из Российской клиники, что они не могут нам оказать должную медицинскую помощь. Ничего не получилось, не дают. Представитель Русфонда Татьяня Козьмина обращалась в Минздрав Ирк. обл. за подобным документом, ей сказали, что наша больница должна сделать напраление в федеральную клинику, а том дадут ответ. И это сколько времени пройдет, когда у нас его нет совсем!!!! Это сколько времени на обследование там займет! Но без такой справки ни один фонд не будет с нами работать. Надежда на выздоровление тает с каждым днем! Пойдем с Татьяной сегодня в Минздрав вместе с документами.

Slon77 [1343512]: И это действительно не могут или не умеют делать в России? - на самом деле в этой области медицины мы далеко не на последнем месте, хоть и не конкурируем с Германией или Израилем. Но аргументация отдельных управленческих решений нашей массовой медицины будет звучать в этой теме через чур цинично.

У нас хорошие новости. Из федеральной клиники пришло письмо о том, что они нам отказывают в госпитализации из-за большой очередности. А нам это и надо! Не буду говорить из какой клиники и кто написал, скажу только, что в этом вопросе очень сильно помогли Израильские врачи - они эту тему "пробивали". СПАСИБО ВАМ ВСЕM за помощь, за переживания!!!
Еще выставляю скрины - деньги сняты - оплатила 21 063,35 долларов. СПАСИБО! (с)

Здравствуйте, Наши Друзья! Всем-всем огромнейшее СПАСИБО за помощь!
Наши новости:
Во-первых, Сегодня нас приходили снимать телекомпания АС Байкал ТВ, должны показать на канале СТС в 19.30 и завтра продублируют, и на сайте.
Во-вторых, нам согласился помогать БФ "Алеша", вот уже 2 дня собираю документы, документов для этого фонда требуется очень много, гораздо больше, чем для Русфонда или для" Шага навстречу". Еще нужен СНИЛС ребенка, которого у меня нет - надо сделать, сегодня не получилось (огромные очереди - не достояла бы до конца дня), видеообращение для фонда помог сделать оператор из АС Байкал ТВ. Спасибо ему большое!
В- третьих, не прошел счет на оплату донора, из Сбербанка позвонили, сказали, что не проведут такую большую сумму денег - надо, чтобы счет был переведен на русский язык, пришлось ехать заказывать перевод. Вобщем, везде трудности какие-то, ну ничего! Будем преодолевать! Вам СПАСИБО всем за помощь.
По поводу группы ВК, написали, что вопрос разблокировки не быстрый - запаситесь терпением. Ну по крайней мере ответили! (с)